ATENDA NOSSO CHAMADO II
Caros Amigos
ATENDA NOSSO CHAMADO
Esta è a segunda Carta Aberta que escrevo externando a necessidade da criação da Associação dos Portadores de Parkinson do Rio Grande do Norte. Reporto a primeira Carta uma vez que seu conteúdo justifica essa segunda, além de facilitar a quem não leu a primeira a compreensão de ambas.
Há exatamente um ano estou trabalhando neste sentido, uma iniciativa gerada pela minha vontade e necessidade e, posteriormente ao longo de 12 meses constatando e sentindo a necessidade comum aos portadores da doença de Parkinson.
Chegamos aos dias atuais, com avanços relevantes de novos medicamentos e tecnologias disponíveis além de uma ampla e considerável perspectiva nas pesquisas, em função do crescimento progressivo do interesse da comunidade científica em relação aos novos conceitos, sobretudo de qualidade de vida, aos acometidos pela doença de Parkinson.
E essas informações necessitam chegar aos pacientes com a mesma intensidade dos seus avanços científicos e que somente é possível via sistema associativista pois sua filosofia social remete à melhoria da qualidade de vida sem a necessidade de nos submetermos as formas abusivas mercantilistas e protecionismo do estado.
Nessa labuta de 12 meses com a proposta estabelecida mantive contatos com autoridades estaduais e municipais competentes tanto no âmbito da capital como do interior. Criei um BLOG de sensibilização ao movimento (parkinsonianorn.blogspot.com), e disseminei folders em vários pontos estratégicos com o fito de convocar os portadores, responsáveis pelos doentes e colaboradores de todos os segmentos que direta ou indiretamente queiram ajudar.
Os efeitos foram alcançados, porém há um espaço a ser ocupado entre os resultados obtidos e a dimensão da mudança que o objetivo pode provocar. Mas acredito que esses efeitos hão de se tornar grandes transformações através de um grupo de inestimáveis que quero agradecer. Dr. Lucrecio Pegado Cortez, Drª. Tania Lemos Cortez, ambos da área odontológica, Drª Giordana Fontes Melo – Fisioterapeuta, Drª Cintia Cavalcanti – Fonodiologa – Dr. João Rabelo – Neurologista – Dr. João Maria Selfes - Clinico Geral - Antonio Eduardo Oliveira – Prof. UFRN – Ilana Queiroz – Psicóloga – Luiz Antonio Vieira a Autônomo – Maria Salete Viera Cesário – Farmacêutica – Carina Figueiredo Raposo – Comerciante - a essas pessoas cabe aqui a expressão de Fernando Pessoa. " o valor das coisas não está no tempo que elas duram, mas na intensidade com que acontecem. Por isso existem momentos inesquecíveis, coisas inexplicáveis e pessoas incomparáveis” como vocês.
A eles competem a formação do Grupo de Apoio aos Portadores de Parkinson e como conseqüência a formação da Comissão de Constituição da Associação e daí o seu reconhecimento jurídico para obtenção dos objetivos proposto em seu Estatuto, instrumento já a disposição em seus respectivos email, pois é por ele que vamos discutir e dialogar as formas de como administrar o futuro dos portadores de Parkinson.
A Gilberto, Felipe Farias, Karla Shangela, Sandra Maia e Maria Margarete, alguns até desconhecidos e que pela força da espontaneidade estão participando como seguidores do blog, são pessoas fascinantes que sabem praticar a cultura da solidariedade e transmitir carinho na hora da dor.
Domingos Sávio Azevedo Cabral
Saudações associativistas.
ATENDA NOSSO CHAMADO
Esta è a segunda Carta Aberta que escrevo externando a necessidade da criação da Associação dos Portadores de Parkinson do Rio Grande do Norte. Reporto a primeira Carta uma vez que seu conteúdo justifica essa segunda, além de facilitar a quem não leu a primeira a compreensão de ambas.
Há exatamente um ano estou trabalhando neste sentido, uma iniciativa gerada pela minha vontade e necessidade e, posteriormente ao longo de 12 meses constatando e sentindo a necessidade comum aos portadores da doença de Parkinson.
Chegamos aos dias atuais, com avanços relevantes de novos medicamentos e tecnologias disponíveis além de uma ampla e considerável perspectiva nas pesquisas, em função do crescimento progressivo do interesse da comunidade científica em relação aos novos conceitos, sobretudo de qualidade de vida, aos acometidos pela doença de Parkinson.
E essas informações necessitam chegar aos pacientes com a mesma intensidade dos seus avanços científicos e que somente é possível via sistema associativista pois sua filosofia social remete à melhoria da qualidade de vida sem a necessidade de nos submetermos as formas abusivas mercantilistas e protecionismo do estado.
Nessa labuta de 12 meses com a proposta estabelecida mantive contatos com autoridades estaduais e municipais competentes tanto no âmbito da capital como do interior. Criei um BLOG de sensibilização ao movimento (parkinsonianorn.blogspot.com), e disseminei folders em vários pontos estratégicos com o fito de convocar os portadores, responsáveis pelos doentes e colaboradores de todos os segmentos que direta ou indiretamente queiram ajudar.
Os efeitos foram alcançados, porém há um espaço a ser ocupado entre os resultados obtidos e a dimensão da mudança que o objetivo pode provocar. Mas acredito que esses efeitos hão de se tornar grandes transformações através de um grupo de inestimáveis que quero agradecer. Dr. Lucrecio Pegado Cortez, Drª. Tania Lemos Cortez, ambos da área odontológica, Drª Giordana Fontes Melo – Fisioterapeuta, Drª Cintia Cavalcanti – Fonodiologa – Dr. João Rabelo – Neurologista – Dr. João Maria Selfes - Clinico Geral - Antonio Eduardo Oliveira – Prof. UFRN – Ilana Queiroz – Psicóloga – Luiz Antonio Vieira a Autônomo – Maria Salete Viera Cesário – Farmacêutica – Carina Figueiredo Raposo – Comerciante - a essas pessoas cabe aqui a expressão de Fernando Pessoa. " o valor das coisas não está no tempo que elas duram, mas na intensidade com que acontecem. Por isso existem momentos inesquecíveis, coisas inexplicáveis e pessoas incomparáveis” como vocês.
A eles competem a formação do Grupo de Apoio aos Portadores de Parkinson e como conseqüência a formação da Comissão de Constituição da Associação e daí o seu reconhecimento jurídico para obtenção dos objetivos proposto em seu Estatuto, instrumento já a disposição em seus respectivos email, pois é por ele que vamos discutir e dialogar as formas de como administrar o futuro dos portadores de Parkinson.
A Gilberto, Felipe Farias, Karla Shangela, Sandra Maia e Maria Margarete, alguns até desconhecidos e que pela força da espontaneidade estão participando como seguidores do blog, são pessoas fascinantes que sabem praticar a cultura da solidariedade e transmitir carinho na hora da dor.
Domingos Sávio Azevedo Cabral
Saudações associativistas.
Boa tarde, sr. Sávio!
ResponderExcluirÉ com muito prazer que acesso seu blog e que atravez da sua força, fé e solidariedade parabenizo-o pela pessoa inestimável que é. Parabéns pelo ser maravilhoso e amado. Agradeço em nome das diversas famílias, o apoio recebido. Sinto-me lisongeada assim como minha filha, por te-lo como amigo. Felicidades sempre!!!
Graça Fontes
Existem momentos inesquecíveis, coisas inexplicáveis e pessoas incomparáveis... o Senhor é uma delas...to feliz com a iniciativa...
ResponderExcluirto feliz de ver o blog crescendo...
bj
Ter sido convidada a conhecer já me fez sentir lisonjeada, mas qual não foi minha surpresa quando com apenas uma leitura rápida pude constatar a força de muitos. Não sou portadora da doença mas me compadeço dos que são.
ResponderExcluirPoder de alguma forma contribuir me faz sentir uma gota importante no oceano da mudança.
Parabéns ao autor do blog pela força, pela coragem e sobretudo pela leveza com que trata o assunto.
Quando ainda hj de forma muito espontânea lhe chamei de "dileto" sinto que o universo conspirava.
Sigo o blog e deixo por conta do universo o mais que eu possa de alguma forma vir a fazer.
Siga forte e saiba que não esta sozinho.
Com carinho!
Jak